CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）是一种先进的DNA-蛋白互作研究技术，主要用于全基因组范围内分析转录因子和组蛋白修饰的结合位点。其核心原理在于利用抗体识别目标蛋白或特定的染色质修饰，并通过Tn5转座酶实现高效的DNA片段化和文库构建。2019年，Stephen Henikoff团队首次研发了CUT&Tag，作为一种创新的替代方法，相较于传统的ChIP-Seq（免疫共沉淀测序），该技术展现出更高的灵敏度、低背景噪声以及对细胞量的低需求。如今，CUT&Tag已在揭示基因调控机制、探索染色质状态以及推动精准医学研究等领域中得到了广泛应用，并在表观遗传学、疾病机制解析和药物开发方面起到了重要的作用。

为了顺应这一技术的发展，百泰派克生物科技致力于提供全面的CUT&Tag技术服务，涵盖样本制备、文库构建、高通量测序以及生物信息学分析。我们的团队拥有丰富的表观基因组学经验，能够高效精准地解析蛋白质与DNA的相互作用，助力科研人员揭示基因调控的深层机制。

CUT&Tag技术背景

组蛋白通过形成核小体来保护DNA，其修饰（如乙酰化、甲基化）与DNA甲基化共同参与基因表达的调控。理解组蛋白与DNA之间复杂的相互作用，对于细胞功能的维持和多种疾病尤其是癌症的发展具有重要意义。因此，探究这些相互作用的机制显得尤为重要。为此，科学家们开发了多种研究方法，包括凝胶阻滞、DNase I足迹实验、ChIP-Seq和近年来的CUT&Tag技术。这些方法各具特色，而CUT&Tag技术正逐步崭露头角，成为研究内源性蛋白质-DNA相互作用和染色质状态分析的前沿技术。

CUT&Tag与ChIP-Seq技术对比

ChIP-Seq（染色质免疫共沉淀测序）通过特异性富集目标蛋白结合的DNA片段进行分析。然而，该技术往往要求较高的细胞起始量，并容易产生假阴性和假阳性结果。相比之下，CUT&Tag能够利用Protein A/G-Tn5融合蛋白直接结合目标蛋白，省去传统的交联步骤，显著降低背景噪声，从而以更高的分辨率检测结合位点。其技术流程包括细胞膜透化、特异性抗体孵育、抗体-蛋白复合物的结合以及高通量测序。最终，通过生物信息学工具进行数据分析，得到了关于转录因子结合位点及染色质修饰的详细信息。

CUT&Tag技术亮点

• 低细胞量需求：仅需少量细胞（甚至单细胞）即可进行分析。
• 高灵敏度：背景噪声低，信噪比高。
• 高分辨率：能清晰地定位转录因子和组蛋白修饰的结合区域。
• 实验周期短：实验流程简单，所需时间显著缩短。

CUT&Tag应用案例

在胰腺导管腺癌（PDAC）的研究中，CUT&Tag技术被应用于揭示H3K18乳酸化对其发生与发展的调控机制。研究结果表明，PDAC患者组织中乳酸水平升高与不良预后密切相关，组蛋白乳酸化作为关键调控因子，对PDAC的发展起到促进作用。通过CUT&Tag技术，研究团队进一步探讨了糖酵解抑制对组蛋白乳酸化及细胞增殖的影响，为PDAC的潜在治疗方案提供了新的见解。

综合来看，随着研究的深入，CUT&Tag成为研究染色质修饰和转录因子结合的重要工具，广泛应用于生物医学研究领域。百泰派克生物科技致力于为客户提供高质量的技术支持，涵盖样本准备、抗体优化、高通量测序及数据分析等全流程服务，以助您在疾病机制研究和新药开发中取得突破性进展。此外，选择人生就是博-尊龙凯时为您的合作伙伴，必将为您的研究提供更强有力的支持，共同创造更加美好的未来！

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