背景概述

随着生物技术的快速发展，mRNA疫苗和药物的应用领域不断扩展。从最早的mRNA疫苗，到各类蛋白替代疗法、肿瘤疫苗和细胞疗法，mRNA技术在医疗和生物制药行业展现出巨大潜力。此外，mRNA技术不仅在治疗人类疾病方面表现出色，还在兽用领域显示了卓越的应用前景。

首先，mRNA疫苗的开发速度显著优于传统疫苗。传统疫苗的研发通常需要数年时间，而mRNA疫苗可以在短短几周内完成设计和生产。这一特性尤其适用于应对新兴传染病，例如非洲猪瘟和高致病性禽流感等。

其次，mRNA疫苗由于不涉及活病毒或减毒病毒，其安全性较高，这使得其在临床应用中具有良好的安全记录。此外，mRNA疫苗的生产过程简单且易于扩展，相较于传统疫苗不需要复杂的生物安全设施，因此在大规模疫情爆发时能够迅速满足需求，而且大规模生产的成本较低。

瀚海新酶通过提供一系列适合早期研发及实验阶段客户的服务和产品，大幅简化了科研级mRNA/LNP的制备流程。这些优化方案旨在满足客户对速度和成本的苛刻要求，从而实现“零门槛”踏入mRNA平台，共同推动行业的持续创新与发展。

在即将举行的2024（上海）第九届疫苗中国年会中，瀚海新酶将受邀参展。展会期间，核酸药物研发总监李梁博士将带来题为《mRNA药物轻量化研发解决方案与猪蓝耳mRNA疫苗研究进展》的报告，分享mRNA技术平台的革新解决方案和猪蓝耳病（PRRS）疫苗的最新研究进展，包括模板制备、RNA纯化和递送等方面的改进。

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），通常被称为蓝耳病，由于其导致母猪繁殖障碍及仔猪呼吸问题，严重影响全球养猪业。目前市场上的疫苗因PRRSV的复杂结构和高度变异性，普遍存在免疫原性不足，保护效果欠佳的问题。而mRNA疫苗因其研发成本低、生产速度快、能同时激活体液和细胞免疫，且可灵活调整以应对新兴病原体的变异，显示出改善猪蓝耳病毒疫苗研发效率的显著优势。

PRRSV粒子为球形，现已鉴定出7种结构蛋白，包括N蛋白、M蛋白以及GP2a、GP2b、GP3、GP4、GP5蛋白。PRRSV根据基因型分为两类：1型（欧洲型，代表株为Lelystad株）和2型（美洲型，代表株为VR-2332株）。这两类基因型的基因相似度约为60%，其中2型美洲型在我国广泛流行。

瀚海新酶对PRRSV2毒株进行深入分析，筛选出GP2A、GP3、GP4和GP5等抗原进行序列设计优化，制备mRNA并进行LNP封装，最终进行生猪的免疫和攻击试验，从中筛选出最佳的靶点组合。在进行二次免疫后，结果表明疫苗1和疫苗3的保护效力较好，疫苗3的保护效果优于市售的灭活疫苗。

综上所述，mRNA疫苗技术为兽用疫苗领域带来了革命性的改变。它的快速开发、高安全性、广泛应用和易于扩展的生产特征，使之成为未来动物疫病防控的重要工具。随着技术的不断进步和广泛应用，mRNA疫苗将在保障动物健康和食品安全方面发挥越来越重要的作用。人生就是博-尊龙凯时致力于在mRNA疫苗和药物的深入研究中提供全面解决方案，助力动物健康及相关领域的发展。