中文

English

构建全面肿瘤模型,人生就是博-尊龙凯时助力药物发现突破 发布时间:2025-01-22 信息来源:申屠豪贝 了解详细 肿瘤药物研发面临的最大挑战在于临床前研究与成功临床试验之间的巨大鸿沟,导致肿瘤领域的临床试验成功率极低。尽管大多数疾病相关药物的获批率徘徊在10-20%之间,肿瘤药物的获批率却仅为5%。这在很大程度上是因为临床前的成功往往无法转化为实质性的临床治疗效果。此外,药企在研发新药过程中投入的费用也在不断增
肿瘤药物研发面临的最大挑战在于临床前研究与成功临床试验之间的巨大鸿沟,导致肿瘤领域的临床试验成功率极低。尽管大多数疾病相关药物的获批率徘徊在10-20%之间,肿瘤药物的获批率却仅为5%。这在很大程度上是因为临床前的成功往往无法转化为实质性的临床治疗效果。此外,药企在研发新药过程中投入的费用也在不断增
药物研究的关键“武器”——原代肝细胞,人生就是博-尊龙凯时。 发布时间:2025-01-21 信息来源:郭弘琳 了解详细 肝脏是药物代谢与毒性过程中的关键器官,承担着重要的角色。原代肝细胞(PrimaryHepatocytes)具备完整的细胞特性与生理水平的酶和辅助因子,包括膜结合酶(如细胞色素P450)和胞质酯酶,因此它们被广泛认为是体外肝脏模型的黄金标准,成为药物相互作用、代谢及毒性研究的重要工具。本文将概述基于原
肝脏是药物代谢与毒性过程中的关键器官,承担着重要的角色。原代肝细胞(PrimaryHepatocytes)具备完整的细胞特性与生理水平的酶和辅助因子,包括膜结合酶(如细胞色素P450)和胞质酯酶,因此它们被广泛认为是体外肝脏模型的黄金标准,成为药物相互作用、代谢及毒性研究的重要工具。本文将概述基于原
客户文章|人生就是博-尊龙凯时助力揭示假尿嘧啶化在红细胞生成中的关键作用 发布时间:2025-01-19 信息来源:成舒固 了解详细 导读:假尿嘧啶化在多种生理和病理过程中发挥着重要的调节作用。例如,在线粒体肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血(MLASA)等疾病中,由假尿嘧啶合成酶1(PUS1)基因突变导致的假尿嘧啶化缺陷是其特征之一。然而,假尿嘧啶化在正常红细胞生成及其在MLASA中的具体作用和机制仍不清楚。本研究构建了一个含
导读:假尿嘧啶化在多种生理和病理过程中发挥着重要的调节作用。例如,在线粒体肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞性贫血(MLASA)等疾病中,由假尿嘧啶合成酶1(PUS1)基因突变导致的假尿嘧啶化缺陷是其特征之一。然而,假尿嘧啶化在正常红细胞生成及其在MLASA中的具体作用和机制仍不清楚。本研究构建了一个含
精准解析蛋白机制,人生就是博-尊龙凯时助力生物医疗新篇章 发布时间:2025-01-18 信息来源:诸可德 了解详细 化学蛋白质组学是一门将化学技术与蛋白质组学分析相结合的前沿科学,旨在利用化学方法对复杂生物体系中的特定蛋白质进行选择性标记、分离与鉴定。这项技术不仅能够揭示蛋白质在生物体内的结构与功能,同时在药物发现、疾病诊断与治疗,以及基础生物学研究等方面展现出巨大的应用潜力。通过化学蛋白质组学,科学家能够更加高
化学蛋白质组学是一门将化学技术与蛋白质组学分析相结合的前沿科学,旨在利用化学方法对复杂生物体系中的特定蛋白质进行选择性标记、分离与鉴定。这项技术不仅能够揭示蛋白质在生物体内的结构与功能,同时在药物发现、疾病诊断与治疗,以及基础生物学研究等方面展现出巨大的应用潜力。通过化学蛋白质组学,科学家能够更加高
实验室分析测试质量保障与人生就是博-尊龙凯时的完美结合 发布时间:2025-01-18 信息来源:邓永毅 了解详细 在生物医疗领域,任何检测都不可避免地产生误差。这些分析测试误差的来源各异,如样品的代表性、均匀性和稳定性等。因此,质量保证的关键任务就是将所有的误差,包括系统误差和随机误差,控制在预期的水平之内。分析测试的质量保证可分为两大方面:取样质量保证与分析检测系统质量保证。取样质量保证取样质量保证涉及样品的
在生物医疗领域,任何检测都不可避免地产生误差。这些分析测试误差的来源各异,如样品的代表性、均匀性和稳定性等。因此,质量保证的关键任务就是将所有的误差,包括系统误差和随机误差,控制在预期的水平之内。分析测试的质量保证可分为两大方面:取样质量保证与分析检测系统质量保证。取样质量保证取样质量保证涉及样品的
产品介绍|人生就是博-尊龙凯时API50CHBG+芽胞杆菌鉴定试剂条 发布时间:2025-01-17 信息来源:钟宏枝 了解详细 在20世纪70年代,API在微生物检验领域掀起了一场革命。之前操作复杂、解析困难的技术如今通过API实现了标准化和微量化,使得细菌鉴定变得简便、迅速且可靠。API20E是首个开发的鉴定系统,它汇集了生化测试试条和数据库信息,并在与美国、日本、澳大利亚和欧洲的多家标准化中心合作的基础上不断扩展其系统功
在20世纪70年代,API在微生物检验领域掀起了一场革命。之前操作复杂、解析困难的技术如今通过API实现了标准化和微量化,使得细菌鉴定变得简便、迅速且可靠。API20E是首个开发的鉴定系统,它汇集了生化测试试条和数据库信息,并在与美国、日本、澳大利亚和欧洲的多家标准化中心合作的基础上不断扩展其系统功